page_banner

výrobok

KaiBiLi COVID-19 IgG/IgM

Certifikácia CE

KaiBiLiTM Zariadenie na rýchle testovanie COVID-19 IgG/IgM je postranný prietokový chromatografický imunotest na kvalitatívnu detekciu protilátok IgG a IgM proti novému koronavírusu 2019 vo vzorke ľudskej plnej krvi, séra alebo plazmy.


Detail produktu

Štítky produktu

Úvod

KaiBiLiTM Zariadenie na rýchle testovanie COVID-19 IgG/IgM je postranný prietokový chromatografický imunotest na kvalitatívnu detekciu protilátok IgG a IgM proti novému koronavírusu vo vzorke ľudskej plnej krvi, séra alebo plazmy. Používa sa iba ako doplnkový detekčný indikátor pre nové podozrivé prípady detekcie negatívnej koronavírusovej nukleovej kyseliny alebo v spojení s detekciou nukleovej kyseliny pri diagnostike podozrivých prípadov. Nemôže byť použitý ako základ pre diagnostiku a vylúčenie pneumonitídy infikovanej infekciou 2019-nCoV. Nie je vhodný na skríning všeobecnej populácie.

Všetky reaktívne vzorky s rýchlym testovacím zariadením COVID-19 IgG/IgM musia byť potvrdené alternatívnymi testovacími metódami a klinickými nálezmi. Pozitívny výsledok testu vyžaduje ďalšie potvrdenie. Negatívne výsledky nevylučujú akútnu infekciu 2019-nCoV. Ak existuje podozrenie na akútnu infekciu, je potrebné priame testovanie antigénu COVID-19. Falošne pozitívne výsledky pre rýchly test COVID-19 IgG/IgM sa môžu vyskytnúť v dôsledku skríženej reaktivity s už existujúcimi protilátkami alebo z iných možných príčin. Vzhľadom na riziko falošne pozitívnych výsledkov by sa potvrdenie pozitívnych výsledkov malo zvážiť pomocou druhého, odlišného testu IgG alebo IgM.

Detekcia

Zariadenie na rýchly test COVID-19 IgG/IgM (plná krv/Sérum/Plazma) je kvalitatívny imunechromatografický test s laterálnym prietokom na detekciu IgG a IgM protilátky proti 2019-nCoV vo vzorke plnej krvi, séra alebo plazmy. 

Vzorka

Pri teste sa používajú protilátky proti ľudskému IgM (testovaná línia IgM), anti-humánne IgG (testovaná línia IgG) a kozie anti-králičie IgG (kontrolná línia C) imobilizované na nitrocelulózovom prúžku. 

Presnosť

Výsledok IgG:

Relatívna citlivosť: 98,28%   

Relatívna špecifickosť: 97,01%  

Presnosť: 97,40%

Výsledok IgM:

Relatívna citlivosť: 82,76%  

Relatívna špecifickosť: 98,51% 

Presnosť: 93,75%  

Čas na výsledky

Výsledky čítajte 15 minút a maximálne 30 minút. 

Podmienky skladovania súpravy

2 ~ 30 ° C. 

Obsah

Popis

Množstvo

Testovacie zariadenia na antigén COVID-19

40 testov

Ukážkový buffr

1 injekčná liekovka

Plastové kvapkadlo

40 ks

Informácie o objednávaní

Výrobok

Kat. Č.

Obsah

KaiBiLiTM COVID-19 IgG/IgM

P231133

40 testov


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • Napíšte sem svoju správu a pošlite nám ju